Al, Kurt

(f. Kr.

Alder, son till lärare i starkt industrialiserat område runt Kattowitz (nu Katowice) i Övre Schlesien, fick sin tidiga utbildning i de tyska skolorna i K. När regionen blev en del av den nya polska nationen efter slutet av första världskriget lämnade hans familj för att stanna kvar i Tyskland. Efter att ha avslutat på Oberrealschule i Berlin studerade Alder kemi vid universitetet i Berlin och senare vid universitetet i Kiel, där han fick doktorsexamen 1926. Hans avhandling,” om orsakerna till Azoester-reaktionen”, genomfördes under ledning av Otto Diels. Alder fortsatte sitt arbete på Kiel, blev en läsare i organisk kemi 1930 och extraordinär professor i kemi 1934. Han blev forskningsdirektör vid Bayer Werker i Leverkusen, en gren av I. G. Farbenindustrie, 1936. År 1940 återvände han till akademiskt liv som vanlig professor i kemi och chef för kemiska institutet vid universitetet i Köln, där han tjänstgjorde fram till sin död. 1949-1950 var han dekan för filosofiska fakulteten. Med Diels fick han Nobelpriset för kemi 1950.

Alders huvudsakliga bidrag till organisk kemi är associerade med diensyntesen, som växte fram ur hans studier i Diels laboratorium och rapporterades först 1928. Den syntetiska metoden, ofta kallad Diels-Alder-reaktionen, innefattar tillsats av Diener (föreningar med konjugerad omättnad, dvs dubbelbindningar på intilliggande kolatomer) till dienofiler (föreningar med en dubbelbindning aktiverad av närliggande karbonyl-eller karboxylgrupper). Ett enkelt exempel är tillsatsen av butadient till maleinsyraanhydrid.

även om några reaktioner av denna typ hade rapporterats under en period av mer än 30 år, Diels och Alder recoginzed den utbredda och allmänna karaktären av reaktionen och därefter tillbringade mycket av sina liv i att utveckla konsekvenserna. De uppmärksammade särskilt den lätthet med vilken sådana reaktioner äger rum och det höga utbytet av addukt.

deras tidigare arbete involverade tillsatsen av cyklopentadient (I) till en p-kinon (II). Produktens natur (III) av denna reaktion var föremål för kontroverser från tidpunkten för beredningen av Walter Albrecht 1893. Diels och Alder, som utnyttjar motsvarande tillsats av Cyklopentadient till azoester

(IV), kunde identifiera strukturen hos Albrechts förening korrekt.

(det kommer att erinras om att azoester hade varit föremål för Alders doktorsavhandling.) De två utredarna kunde visa att de förutom azoester och p-kinon kunde få en reaktion av cyklopentadien med dubbelbindningarna i maleinsyra, citrakonsyra och itakonsyror. De visade också att addukten alltid är en sexledad ring, med tillsatsen som äger rum mellan dubbelbindningen av dienofilen och kolatomerna vid 1-och 4-positionerna i Dien.

först i samband med Diels, och sedan självständigt med sina egna studenter, studerade Alder de allmänna experimentella förhållandena för diensyntesen och metodens övergripande omfattning för syntetiska ändamål. Han var en särskilt skicklig stereokemist och visade att dienaddition ägde rum vid dubbelbindningar med en cis-konfiguration. I hans Nobelpris adderss han lyssnar mer än ett dussin Dien typer av vitt skilda strukturer som hade visat sig delta i reaktionen. På samma sätt visade han att reaktionen var lika allmän med avseende på dienofiler, förutsatt att dubbelbindningen aktiverades korrekt av närliggande karbonyl -, karboxyl -, cyano-eller nitrogrupper. Omättade föreningar utan sådana korrekt placerade aktiverande grupper misslyckades med att delta i en additionsreaktion. Många av de studerade föreningarna bereddes i Alders laboratorium för första gången. Diels-Alder-reaktionen blev också användbar i strukturstudier eftersom den gav ett analytiskt medel för detektering av konjugerade dubbelbindningar.

de överbryggade ringföreningarna som bildades genom användning av cykliska dines var nära besläktade med sådana naturligt förekommande terrener som kamfer och norkampor. Diensyntesen stimulerade förståelsen av terpenkemi genom att tillhandahålla en syntetisk metod för framställning av sådana föreningar. Den lätthet med vilken sådana reaktioner ägde rum antydde att diensyntesen kan förekomma i biosyntetiska reaktioner i naturen. Denna roll i biosyntesen befanns också relevant i samband med färgämnen av antrakinontyp och en förening som kan ersätta vitamin K för att stimulera blodkoagulering.

diensyntesen visade sig ha bred tillämpbarhet, inte bara i laboratoriesynteser utan också i kommersiell verksamhet. Kommersiella produkter framställda av Diels-Alder-reaktioner inkluderar färgämnen, läkemedel, insekticider (t.ex. dieldrin, aldrin, klordan), smörjoljor, torkoljor, syntetiskt gummi och plast.

under sin period av industriell forskning var Alder involverad i studien av polymerisationsprocesser i samband med framställning av syntetiska gummi av buna-Typ genom polymerisation av butadien med sådana lämpliga föreningar som styren.

1955 anslöt han sig till sjutton andra Nobelpristagare i att utfärda en deklaration som begärde att världens nationer inte skulle avstå från krig.

bibliografi

1. Originalverk de flesta av Al papper publicerades Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Liebig ‘ s Annalen der chemie, och Angewandte Chemie. För en fullständig bibliografi, se Poggendorff. Det ursprungliga papperet om diensyntesen finns i Liebigs Annalen der chemie, 460 (1928), 98-22. Alders Nobelprisadress, “Dien synthese und verwandte Reaktionstypen,” visas i Les prix nobel 1950 (Stockholm, 1951), s.157-194. En engelsk översättning finns i Nobelstiftelsens Nobelföreläsningar inklusive Presentationstal och Laurecttes biografier, Kemi, 1942-1962 (Amsterdam, 1964), s.266-303. Hans två huvudsakliga verk åt “Die Methoden der Diensynthese,” i Handbuch der biologichen Arbeits methoden, sek. II, pt. 2 (1933); och Neuere Methoden der pr exceptional organischen Chemie (berlin, 1944).

II sekundär litteratur. Det finns ingen lång biografi om Alder. Korta skisser är Eduard Farber, nobelprisvinnare i kemi (New York, 1953), s. 205-207; M. G Askorbnzl-Schumacher, i Chemikerzeitung, 82 (1958), 489-490; H. Hauptman, i Boletim da Associa Jacobo Quimica do Brasil, 9 (1951), 1-6; M. Lora-Tamayo, i revista de Ciencia aplicada (Madrid), 14 (1960), 193-205; McGraw Hill Encyclopedia of Science and technology (New York, 1966), i, 6-7; Lex Prix Nobel 1950 (Stockholm, 1951), s. 117-118; och Nobelföreläsningar inklusive Presentationstal och Pristagares biografier, Kemi, 1942-1962 (Amsterdam 1964), s.304-309.

Aaron J. Ihde

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.