Et godt sukker, d-mannose, undertrykker autoimmun diabetes | SGI Blog

med forbedring av levestandarden i verden har forekomsten av mange helseproblemer økt betydelig de siste tiårene. Blant dem er autoimmune sykdommer, fedme, diabetes, kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, allergi / astma og kreft. I tillegg til de genetiske og miljømessige faktorene har diett lenge vært postulert som en potensiell risikofaktor for fremvekst og økning av mange av nevnte sykdommer i verden, spesielt i de utviklede landene. En diettfaktor, som raskt har endret seg sammen med det vestlige kostholdet og økt forbruk av bearbeidet mat, er sukker . Å spise for mye sukker øker risikoen for helseproblemer som er forbundet med fedme, diabetes, hjerte-og karsykdommer og autoimmune sykdommer, etc. Dette har ført til et logisk og populært råd om begrensning av sukkeropptak.

denne oppfatningen er ikke uten unntak, i hvert fall for d-mannose, et monosakkarid og c-2 epimer av glukose, basert på nye funn fra et team av etterforskere ledet Av Dr. Wanjun Chen FRA NIH, USA, inkludert hans samarbeidspartnere Fra Kina. De har oppdaget at d-mannose overraskende kan forebygge og undertrykke type 1 autoimmun diabetes og astmatisk lungebetennelse . De viste at oral administrering av suprafysiologiske mengder d-mannose i drikkevann av ikke-overvektige diabetiske (NOD) mus før de utviklet hyperglykemi, kunne forhindre diabetesutvikling hos disse musene. Påfallende fant de også at oral administrasjon av d-mannose var i stand til å blokkere utviklingen av diabetes selv i NIKK mus med nystartet diabetes. Det er viktig at de også avslørte at denne d-mannosemedierte undertrykkelsen av betennelse ikke er unik i autoimmun diabetes siden oral administrering av d-mannose også forhindret og undertrykte luftveisbetennelse i lungene i en ovalbumin-indusert astmatisk lungeveisinflammasjonsmodell. Mekanisk har Dr. Chen og hans kolleger vist at d-mannose induserer genereringen av regulatorisk T− celle (Treg) fra naï CD4+ CD25-T-celler. Treg-celler er essensielle immunoregulerende celler som er medvirkende til induksjon og vedlikehold av immuntoleranse og i forebygging og undertrykkelse av betennelse og autoimmune sykdommer. De har videre avslørt at D-mannosemediert generasjon Av Treg-celler oppnås ved aktivering av transformerende vekstfaktor beta (TGF-β), et av de viktigste immunosuppressive cytokinene . Aktivering AV TGF-β i T-celler ved d-mannose skyldes minst to uavhengige, men komplementære veier, integrin avß 8 og reaktive oksygenarter (ROS) veier.

disse nye funnene førte forfatterne til å vurdere deres potensielle kliniske implikasjoner og muligheten og barrierer for å overvinne for å oversette dem til klinisk bruk mot menneskelige sykdommer. Selv om det fysiologiske nivået av d-mannose i menneske-og museblod er relativt lavt (~ 100 µ, 1/50 av glukosenivået), er det rapportert at det kan økes opptil ni ganger hos mus uten negative konsekvenser etter langvarig oral administrering av d-mannose . Enda viktigere, stabile serum d-mannosenivåer på opptil 2 mM kan nås og tolereres godt hos mennesker uten tegn på lever-eller nyretoksisitet . Enda viktigere viste Dr. Chen og hans kolleger at in vitro så lavt som 1 mM d-mannose var i stand til å indusere Tregcelledannelse fra naive CD4+ T-celler. Videre har d-mannose allerede blitt brukt til human sykdomsbehandling, inkluderer medfødte sykdommer av glykosylering Type ib og bakteriell urinveisinfeksjon . Alle disse antyder at de suprafysiologiske nivåene av d-mannose hos mennesker kan nås ved administrering av d-mannose for sykdomsforebygging og behandling uten negativ effekt på mennesker.

til sammen har studiene av Dr. Chen og hans kolleger oppdaget at d-mannose er et “sunt / godt” monosakkarid og foreslår at dette unike sukkeret kan være et trygt kosttilskudd for å fremme immuntoleranse og å behandle/forebygge menneskelige sykdommer forbundet med autoimmunitet og allergi.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.