Alder, Kurt

(b. Könighsuü Tyskland, 10 juli 1902 D. Køln, Tyskland, 20 juni 1958)

organisk Kjemi.

Alder, sønn Av Skolelærer i tungt industrialiserte området rundt Kattowitz (nå Katowice) I Øvre Schlesien, fikk sin tidlige utdannelse I de tyske skolene I Könightte. Da regionen ble en del av den nye polske nasjonen etter slutten av Første Verdenskrig, forlot familien sin for å forbli I Tyskland. Etter Å ha fullført Oberrealschule i Berlin studerte Alder kjemi ved Universitetet I Berlin og senere Ved Universitetet I Kiel, hvor Han tok doktorgraden i 1926. Hans avhandling ,” På Årsakene Til Azoester-Reaksjonen”, ble utført under Ledelse Av Otto Diels. Alder fortsatte sitt arbeid I Kiel, ble gjort en leser i organisk kjemi i 1930 og ekstraordinær professor i kjemi i 1934. Han ble forskningsdirektør Ved Bayer Werker I Leverkusen, en gren av I. G. Farbenindustrie, i 1936. I 1940 vendte han tilbake til sitt akademiske liv som ordinær professor i kjemi og direktør for kjemisk institutt ved Universitetet I Køln, hvor han tjenestegjorde til sin død. I 1949-1950 var han dekan Ved Fakultet For Filosofi. Med Diels mottok Han Nobelprisen i kjemi i 1950.

Alder viktigste bidrag til organisk kjemi er forbundet med dien syntese, som vokste ut av hans studier I diels laboratorium og ble først rapportert i 1928. Den syntetiske metoden, ofte referert Til Som diels-Alder-reaksjonen, innebærer tilsetning av diener (forbindelser med konjugert umetning, dvs. dobbeltbindinger på tilstøtende karbonatomer) til dienofiler (forbindelser som har en dobbeltbinding aktivert av nærliggende karbonyl-eller karboksylgrupper). Et enkelt eksempel er tillegg av butadient til maleinsyreanhydrid.

Selv om noen få reaksjoner av denne typen hadde blitt rapportert over en periode på mer enn 30 år, gjenkjente Diels og Alder den utbredte og generelle karakteren av reaksjonen og brukte deretter mye av livet til å utvikle konsekvensene. De kalte særlig oppmerksomhet til det enkle som slike reaksjoner finner sted og det høye utbyttet av addukt.

deres tidligere arbeid involverte tillegg av cyclo pentadient (I) til en p-kinon (II). Produktets natur (III) av denne reaksjonen var gjenstand for kontrovers fra Tidspunktet For utarbeidelsen Av Walter Albrecht i 1893. Diels og Alder, utnytte tilsvarende tillegg Av Cyclo pentadient til azoester

(IV), var i stand til å identifisere strukturen Av Albrechts sammensatte riktig.

(det vil bli tilbakekalt at azoester hadde vært gjenstand For Alder doktorgradsavhandling.) De to etterforskerne var i stand til å vise at, foruten azoester og p-kinon, kunne de få en reaksjon av cyklopentadien med dobbeltbindingene i maleinsyre, citrakonsyre og itakonsyrer. De viste også at adduktet alltid er en seksleddet ring, med tilsetningen som foregår mellom dobbeltbindingen av dienofilen og karbonatomene ved 1 og 4-posisjonene i dien.

Først i forbindelse Med Diels, og deretter uavhengig av sine egne studenter, Studerte Alder de generelle eksperimentelle forholdene til diensyntesen og det totale omfanget av metoden for syntetiske formål. Han var en spesielt dyktig stereokjemiker og viste at dien-tillegg fant sted ved dobbeltbindinger med en cis-konfigurasjon. I Sin Nobelpris adderss han lytte mer enn et dusin diene typer vidt forskjellige strukturer som hadde vist seg å delta i reaksjonen. Tilsvarende viste han at reaksjonen var like generell med hensyn til dienofiler, forutsatt at dobbeltbindingen ble riktig aktivert av nærliggende karbonyl -, karboksyl -, cyano-eller nitrogrupper. Umettede forbindelser uten slike korrekt plasserte aktiveringsgrupper klarte ikke å delta i en addisjonsreaksjon. Mange av de studerte forbindelsene ble tilberedt i Alder laboratorium for første gang. Diels-Alder-reaksjonen ble også nyttig i strukturelle studier fordi den ga et analytisk middel for påvisning av konjugerte dobbeltbindinger.

bro-ring forbindelser dannet ved bruk av sykliske dines var nært beslektet med slike naturlig forekommende terrener som kamfer og norcamphor. Diensyntesen stimulerte forståelsen av terpenkjemi ved å gi en syntetisk metode for fremstilling av slike forbindelser. Den enkle som slike reaksjoner fant sted antydet at diensyntesen kan forekomme i biosyntetiske reaksjoner i naturen. Denne rollen i biosyntese ble også funnet relevant i forbindelse med antrakinon-type fargestoffer og en forbindelse som kunne erstatte vitamin K ved å stimulere blodkoagulasjon.

diensyntesen viste seg å ha bred anvendelighet, ikke bare i laboratoriesynteser, men også i kommersielle operasjoner. Kommersielle produkter fremstilt Av Diels-Alder reaksjoner inkluderer fargestoffer, narkotika, insektmidler (f. eks dieldrin, aldrin, klordan), smøreoljer, tørkeoljer, syntetisk gummi og plast.

I løpet av sin periode med industriell forskning Var Alder involvert i studiet av polymerisasjonsprosesser knyttet til produksjon av buna-type syntetisk gummi ved polymerisering av butadien med slike egnede forbindelser som styren.

i 1955 sluttet han seg til sytten Andre Nobelprisvinnere i å utstede en erklæring som ba verdens nasjoner om ikke å gi avkall på krig.

BIBLIOGRAFI

1. De fleste av or-papirene ble utgitt Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Liebigs Annalen der chemie, Og Angewandte Chemie. For en fullstendig bibliografi, se Poggendorff. Det orginale papiret om diensyntesen er i Liebigs Annalen der chemie, 460 (1928), 98-22. Alder ‘S nobel prize adresse,” Dien synthese und verwandte Reaktionstypen, ” vises I Les prix nobel i 1950 (Stockholm, 1951), s.157-194. En engelsk oversettelse er tilgjengelig i Nobelstiftelsens Nobelforedrag, Inkludert Presentasjonstaler og Laurektes ‘ Biografier, Kjemi, 1942-1962 (Amsterdam, 1964), s.266-303. Hans to hovedverk spiste “Die Methoden der Diensynthese”, i Handbuch der biologichen Arbeits methoden, sec.II, pt. 2 (1933); Og neuere Metoden der prä organischen Chemie (berlin, 1944).

II Sekundær Litteratur. Det er ingen lang biografi Av Alder. Korte Skisser Er Eduard Farber, Nobelprisvinnere I Kjemi (New York, 1953), s. 205-207; M. G ④nzl-Schumacher, I Chemikerzeitung, 82 (1958), 489-490; H. Hauptman, I Boletim da Associaçā Quimica do brasil, 9 (1951), 1-6; M. Lora-Tamayo, i revista de ciencia aplicada (engelsk). madrid), 14 (1960), 193-205; mcgraw hill encyclopedia of science and technology (new york, 1966), I, 6-7; Lex Prix Nobel I 1950 (Stockholm, 1951), S. 117-118; Og Nobelforedrag, Inkludert Presentasjonstaler og Laureates’ Biografier, Kjemi, 1942-1962 (Amsterdam 1964), s. 304-309.

Aaron J. Ihde

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.