éger, Kurt

(b. K Enterprises GmbH, Németország, július 10, 1902 D. Köln, Németország, június 20, 1958)

Szerves Kémia.

Alder, a felső-sziléziai Kattowitz (ma Katowice) környékén erősen iparosodott tanító fia, korai tanulmányait a német iskolákban kapta meg. Amikor a régió az új részévé vált lengyel nemzet vége után első világháború, családja távozott, hogy Németországban maradjon. A berlini Oberrealschule elvégzése után Alder kémiát tanult a Berlini Egyetemen, majd később a Kieli Egyetemen, ahol 1926-ban doktorált. Disszertációját” az Azoészter reakció okairól ” Otto Diels irányítása alatt végezték. Alder folytatta munkáját Kielben, 1930-ban a szerves kémia olvasója, 1934-ben pedig a kémia rendkívüli professzora lett. Kutatási igazgató lett a Bayer Werker ban ben Leverkusen, az I. G. egyik ága Farbenindustrie, 1936-ban. 1940-ben visszatért a tudományos életbe, mint a kémia rendes professzora és a Kölni Egyetem Kémiai Intézetének igazgatója, ahol haláláig szolgált. 1949-1950 – ben a Filozófiai Kar dékánja volt. Diels-szel 1950-ben kémiai Nobel-díjat kapott.

Alder fő hozzájárulása a szerves kémiához a diénszintézishez kapcsolódik, amely Diels laboratóriumában végzett tanulmányaiból nőtt ki, és először 1928-ban számoltak be róla. A szintetikus módszer, amelyet gyakran Diels-Alder reakciónak neveznek, magában foglalja diének (konjugált telítetlen vegyületek, azaz kettős kötések a szomszédos szénatomokon) hozzáadását dienofilekhez (a közeli karbonil-vagy karboxilcsoportok által aktivált kettős kötésű vegyületek). Egyszerű példa a butadiens hozzáadása maleinsav-anhidridhez.

bár több mint 30 év alatt beszámoltak néhány ilyen típusú reakcióról, Diels és Alder újrafogalmazta a reakció széles körű és általános jellegét, majd életük nagy részét a következmények kidolgozásával töltötték. Különös figyelmet fordítottak az ilyen reakciók könnyűségére és az adduktum magas hozamára.

korábbi munkájuk során ciklo-pentadienst (I) adtak egy p-kinonhoz (II). A reakció (III) termékének jellege vita tárgyát képezte Walter Albrecht 1893-as elkészítésének időpontjától kezdve. Diels és Alder a

(IV) azoészterhez adott ciklo-pentadiens megfelelő hozzáadásával képesek voltak helyesen azonosítani Albrecht vegyületének szerkezetét.

(emlékeztetni kell arra, hogy Azoészter Alder doktori disszertációjának tárgya volt.) A két kutató meg tudta mutatni, hogy az azoészter és a p-kinon mellett képesek voltak ciklopentadién reakcióra a maleinsav, a citrakonsav és az itakonsavak kettős kötéseivel. Azt is kimutatták, hogy az adduktum mindig hattagú gyűrű, a dienofil kettős kötése és a dién 1 és 4 pozíciójában lévő szénatomok között.

először Diels-szel, majd saját diákjaival függetlenül tanulmányozta a diénszintézis általános kísérleti feltételeit és a módszer általános körét szintetikus célokra. Különösen képes sztereokémikus volt, és megmutatta, hogy a dién hozzáadása kettős kötésekkel történik, cisz konfigurációval. Az övében Nobel – Díj adderss több mint egy tucat diéntípust hallgatott, amelyek nagyon eltérő struktúrákat mutattak ki, amelyekről kimutatták, hogy részt vesznek a reakcióban. Hasonlóképpen megmutatta, hogy a reakció ugyanolyan általános a dienofilek tekintetében, feltéve, hogy a kettős kötést a közeli karbonil -, karboxil -, Ciano-vagy nitrocsoportok megfelelően aktiválják. Az ilyen megfelelően elhelyezett aktiváló csoportok nélküli telítetlen vegyületek nem tudtak részt venni az addíciós reakcióban. A vizsgált vegyületek közül sokat Alder laboratóriumában állítottak elő először. A Diels-Alder reakció a szerkezeti vizsgálatokban is hasznos lett, mivel analitikai eszközt biztosított a konjugált kettős kötések kimutatására.

az áthidalt gyűrűs vegyületek, melyek ciklikus dines alkalmazásával jöttek létre, közeli rokonságban álltak a természetben előforduló terrénekkel, mint a kámfor és a norkámfor. A diénszintézis stimulálta a terpén kémia megértését azáltal, hogy szintetikus módszert biztosított az ilyen vegyületek előállítására. Az ilyen reakciók könnyűsége arra utalt, hogy a diénszintézis bioszintetikus reakciókban fordulhat elő a természetben. Ezt a szerepet a bioszintézisben szintén relevánsnak találták az antrakinon típusú színezékekkel kapcsolatban, valamint egy olyan vegyülettel kapcsolatban, amely helyettesítheti a K-vitamint a véralvadás stimulálásában.

a diénszintézis széles körben alkalmazhatónak bizonyult, nemcsak laboratóriumi szintézisekben, hanem kereskedelmi műveletekben is. A Diels-Alder reakciókkal előállított kereskedelmi termékek közé tartoznak a festékek, gyógyszerek, rovarölő szerek (például dieldrin, aldrin, klórdán), kenőolajok, szárítóolajok, szintetikus gumi és műanyagok.

Ipari Kutatási időszakában Alder részt vett a Buna-típusú szintetikus gumik előállításához kapcsolódó polimerizációs folyamatok tanulmányozásában a butadién polimerizálásával olyan alkalmas vegyületekkel, mint a sztirol.

1955-ben csatlakozott tizenhét másik Nobel-díjashoz egy nyilatkozat kiadásában, amelyben felszólította a világ nemzeteit, hogy ne mondjanak le a háborúról.

bibliográfia

1. Eredeti művek legtöbb éger papírok jelentek meg Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Liebig Annalen der chemie, és Angewandte Chemie. A teljes bibliográfiát lásd Poggendorff. A diénszintézisről szóló eredeti cikk Liebig-ben található Annalen der chemie, 460 (1928), 98-22. Alder Nobel-díjas címe:” Dien synthese und verwandte Reaktionstypen ” jelenik meg Les prix nobel 1950-ben (Stockholm, 1951), 157-194. Angol fordítás érhető el a Nobel Alapítvány Nobel előadásaiban, beleértve a prezentációs beszédeket és Laurecttes életrajzait, kémia, 1942-1962 (Amszterdam, 1964), 266-303. Két fő műve a “die Methoden der Diensynthese”, in Handbuch der biologichen Arbeits methoden, sec. II, pt. 2 (1933); és a neuere Methoden der PR Alternativen organischen Chemie (berlin, 1944).

II másodlagos Irodalom. Égerről nincs hosszú életrajz. Rövid vázlatok: Eduard Farber, kémiai Nobel-díjasok (New York, 1953), 205-207. o.; M. G .. NZL-Schumacher, in Chemikerzeitung, 82 (1958), 489-490; H. Hauptman, in Boletim da Associa Caacho Caacho do Brasil, 9 (1951), 1-6; M. Lora-Tamayo, in revista de Ciencia aplicada (Madrid), 14 (1960), 193-205; McGraw Hill tudományos és technológiai enciklopédia (New York, 1966), I, 6-7; Lex prix Nobel 1950-ben (Stockholm, 1951), 117-118; és Nobel-előadások, beleértve a prezentációs beszédeket és a díjazottak életrajzát, kémia, 1942-1962 (Amszterdam 1964), 304-309.

Aaron J. Ihde

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.