Alder, Kurt

(født 10. juli 1902 d. Køln , Tyskland, 20.juni 1958)

organisk kemi.

Alder, søn af skolelærer i stærkt industrialiserede områder i Øvre Schlesien, modtog sin tidlige uddannelse i de tyske skoler i K. Da regionen blev en del af den nye polske nation efter afslutningen af Første Verdenskrig, forlod hans familie for at forblive i Tyskland. Efter at have afsluttet Oberrealschule i Berlin studerede Alder kemi ved Universitetet i Berlin og senere ved Universitetet i Kiel, hvor han modtog doktorgrad i 1926. Hans afhandling,” om årsagerne til Asoester-reaktionen”, blev udført under ledelse af Otto Diels. Alder fortsatte sit arbejde på Kiel, bliver gjort en læser i organisk kemi i 1930 og ekstraordinær professor i kemi i 1934. Han blev forskningsdirektør hos Bayer-arbejderen i Leverkusen, en filial af I. G. Farbenindustrie, i 1936. I 1940 vendte han tilbage til det akademiske liv som almindelig professor i Kemi og direktør for det kemiske Institut ved Universitetet i Køln, hvor han tjente indtil sin død. I 1949-1950 var han dekan for Det Filosofiske Fakultet. Med Diels modtog han Nobelprisen for kemi i 1950.

alders vigtigste bidrag til organisk kemi er forbundet med diensyntese, der voksede ud af hans studier i Diels laboratorium og blev først rapporteret i 1928. Den syntetiske metode, der ofte omtales som Diels-Alder-reaktionen, involverer tilsætning af diener (forbindelser med konjugeret umætning, dvs.dobbeltbindinger på tilstødende carbonatomer) til dienofiler (forbindelser med en dobbeltbinding aktiveret af nærliggende carbonyl-eller carboksyl-grupper). Et simpelt eksempel er tilsætningen af butadient til maleinsyreanhydrid.

selvom nogle få reaktioner af denne type var blevet rapporteret over en periode på mere end 30 år, Diels og Alder erkendte reaktionens udbredte og generelle karakter og brugte efterfølgende meget af deres liv på at udvikle konsekvenserne. De henledte særlig opmærksomhed på den lethed, hvormed sådanne reaktioner finder sted, og det høje udbytte af addukt.

deres tidligere arbejde involverede tilsætning af cyclo pentadient (i) til en p-kinon (II). Arten af produktet (III) af denne reaktion var genstand for kontrovers fra tidspunktet for dets forberedelse af Valter Albrecht i 1893. Diels og Alder, der anvendte den tilsvarende tilsætning af Cyclo pentadient til asoester

(IV), var i stand til at identificere strukturen af Albrechts forbindelse korrekt.

(det vil blive mindet om, at asoester havde været genstand for Alder ‘ s ph.d. – afhandling.) De to efterforskere var i stand til at vise, at de foruden asoester og p-kinon kunne opnå en reaktion af cyclopentadien med dobbeltbindingerne i maleinsyre, citrakonsyre og itaconsyrer. De demonstrerede også, at adduktet altid er en seksleddet ring, hvor tilsætningen finder sted mellem dienofilens dobbeltbinding og carbonatomerne ved 1 og 4 positioner i Dien.

først i forbindelse med Diels og derefter uafhængigt af sine egne studerende studerede Alder de generelle eksperimentelle betingelser for diensyntesen og det samlede omfang af metoden til syntetiske formål. Han var en særlig dygtig stereokemiker og viste, at dientilsætningen fandt sted ved dobbeltbindinger med en cis-konfiguration. I sin Nobelpris adderss lytter han mere end et dusin diene typer af vidt forskellige strukturer, der havde vist sig at deltage i reaktionen. Tilsvarende viste han, at reaktionen var lige så Generel med hensyn til dienofiler, forudsat at dobbeltbindingen blev korrekt aktiveret af nærliggende carbonyl -, carboksyl -, cyan-eller nitrogrupper. Umættede forbindelser uden sådanne korrekt placerede aktiverende grupper kunne ikke deltage i en additionsreaktion. Mange af de undersøgte forbindelser blev fremstillet i alders laboratorium for første gang. Diels-Alder-reaktionen blev også nyttig i strukturelle undersøgelser, fordi den tilvejebragte et analytisk middel til påvisning af konjugerede dobbeltbindinger.

de broede ringforbindelser dannet ved anvendelse af cykliske Diner var tæt beslægtede med sådanne naturligt forekommende terrener som kamfer og norcamphor. Diensyntesen stimulerede forståelsen af terpenkemi ved at tilvejebringe en syntetisk metode til fremstilling af sådanne forbindelser. Den lethed, hvormed sådanne reaktioner fandt sted, antydede, at diensyntesen kunne forekomme i biosyntetiske reaktioner i naturen. Denne rolle i biosyntese blev også fundet relevant i forbindelse med farvestoffer af antrakinontype og en forbindelse, der kunne erstatte vitamin K til stimulering af blodkoagulation.

diensyntesen viste sig at have bred anvendelighed, ikke kun i laboratoriesynteser, men også i kommercielle operationer. Kommercielle produkter fremstillet ved Diels-Alder reaktioner omfatter farvestoffer, lægemidler, insekticider (f.eks. dieldrin, aldrin, chlordan), smøreolier, tørreolier, syntetisk gummi og plast.

i sin periode med industriel forskning var Alder involveret i undersøgelsen af polymeriseringsprocesser forbundet med produktionen af buna-type syntetiske gummier ved polymerisering af butadien med sådanne egnede forbindelser som styren.

i 1955 sluttede han sig til sytten andre Nobelpristagere i at udstede en erklæring, der anmodede verdens nationer om ikke at give afkald på krig.

bibliografi

1. Originale værker de fleste af alderpapirerne blev offentliggjort Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Liebig ‘ s Annalen der chemie og Angeviande Chemie. For en komplet bibliografi, se Poggendorff. Det originale papir om diensyntese er i Liebig ‘ s Annalen der chemie, 460 (1928), 98-22. Alders Nobelpristale,” Dien synthese und vervandte Reaktionstypen, ” vises i Nobelprisen i 1950 (Stockholm, 1951), s.157-194. En engelsk oversættelse er tilgængelig i Nobel Foundation’ s Nobel Forelæsninger inklusive Præsentationstaler og Laurecttes ‘ biografier, Kemi, 1942-1962 (Amsterdam, 1964), s.266-303. Hans to hovedværker spiste “die Methoden der Diensynthese” i Handbuch der biologichen Arbeits methoden, sec. II, pt. 2 (1933); og Neuere Methoden der pr priparativen organischen Chemie (berlin, 1944).

II sekundær litteratur. Der er ingen lang biografi om Alder. Korte skitser er Eduard Farber, Nobelprisvindere i kemi (Ny York, 1953), s. 205-207; M. G. Schumacher, i Chemikerseitung, 82 (1958), 489-490; H. Hauptman, i Boletim da Associa, i Brasilien, 9 (1951), 1-6; M. Lora-Tamayo, i revista de Ciencia aplicada (Madrid), 14 (1960), 193-205; Encyclopedia of Science and technology (1966), i, 6-7; Nobelprisen i 1950 (Stockholm, 1951), s. 117-118; og Nobelforelæsninger inklusive Præsentationstaler og Prismodtageres biografier, Kemi, 1942-1962 (Amsterdam 1964), s.304-309.

Aaron J. Ihde

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.